各市衛(wèi)生局，省衛(wèi)生監(jiān)督所：

 

　　近年來，我廳根據(jù)衛(wèi)生部保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范審查方法與評(píng)價(jià)準(zhǔn)則的有關(guān)要求，對(duì)我省申請(qǐng)保健食品生產(chǎn)的企業(yè)進(jìn)行《保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范》（GB17405-1998，以下簡稱GMP）審查，并對(duì)通過審查的企業(yè)發(fā)放GMP審查認(rèn)可書，此項(xiàng)工作對(duì)于保健食品生產(chǎn)企業(yè)貫徹執(zhí)行國家標(biāo)準(zhǔn)發(fā)揮了重要的作用，有效提高了保健食品生產(chǎn)企業(yè)依標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)的意識(shí)和水平。根據(jù)目前我省保健食品生產(chǎn)企業(yè)執(zhí)行GB17405標(biāo)準(zhǔn)的現(xiàn)狀，經(jīng)研究，現(xiàn)決定將保健食品生產(chǎn)企業(yè)GMP審查納入衛(wèi)生許可審核內(nèi)容，現(xiàn)將具體調(diào)整事項(xiàng)通知如下：

 

　　一、保健食品生產(chǎn)企業(yè)執(zhí)行GB17405標(biāo)準(zhǔn)的情況，作為企業(yè)申請(qǐng)衛(wèi)生許可的基本條件之一，保健食品生產(chǎn)企業(yè)提交衛(wèi)生許可申請(qǐng)后，我廳經(jīng)衛(wèi)生許可審查（含企業(yè)GMP執(zhí)行情況審查），對(duì)符合條件的發(fā)放保健食品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證，其中對(duì)企業(yè)GMP執(zhí)行情況審查仍使用衛(wèi)生部《保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范審查方法和評(píng)價(jià)準(zhǔn)則》中的保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范審查表和審查結(jié)果判定表。我廳不再單獨(dú)對(duì)企業(yè)審查發(fā)放GMP認(rèn)可書。

 

　　二、保健食品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證到期申請(qǐng)延續(xù)的，如原持有的GMP審查認(rèn)可書仍在有效期內(nèi)，且批準(zhǔn)生產(chǎn)的保健食品生產(chǎn)工藝、條件未發(fā)生任何變更的，申請(qǐng)單位需提交產(chǎn)品生產(chǎn)工藝、條件未作變更的承諾書，衛(wèi)生許可審查則不含生產(chǎn)企業(yè)GB17405標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行情況的內(nèi)容；已持有衛(wèi)生許可證的保健食品生產(chǎn)企業(yè)，如需增加生產(chǎn)保健食品新品種的，新增品種的生產(chǎn)工藝、條件與原批準(zhǔn)生產(chǎn)產(chǎn)品相一致的，企業(yè)需提交新增品種生產(chǎn)工藝、條件與原生產(chǎn)品種相同的承諾書，并需接受現(xiàn)場(chǎng)衛(wèi)生監(jiān)督檢查，符合條件的予以辦理衛(wèi)生許可證相關(guān)手續(xù)。

 

　　三、本通知自2008年3月1日起執(zhí)行，《省衛(wèi)生廳關(guān)于認(rèn)真貫徹衛(wèi)生部保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范審查方法與評(píng)價(jià)準(zhǔn)則的通知》（蘇衛(wèi)法監(jiān)〔2003〕52號(hào)）與本通知不一致的以本通知為準(zhǔn)；《江蘇省衛(wèi)生廳保健食品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生行政許可審批程序（試行）》（蘇衛(wèi)監(jiān)督〔2006〕11號(hào)）第五條第二項(xiàng)涉及“省衛(wèi)生廳保健食品生產(chǎn)企業(yè)良好生產(chǎn)規(guī)范GMP審查認(rèn)可書”內(nèi)容修改為“保健食品生產(chǎn)企業(yè)GMP審查結(jié)論”（屬于本通知第二條情形的，修改為保健食品生產(chǎn)企業(yè)“現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)督檢查筆錄”）。

 

　　二○○八年二月二日